Jedes Leben zählt, wir fordern mehr Forschung und Hilfe bei ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)

Amyotrophe Lateralsklerose / kurz ALS Die ALS ist eine chronisch degenerative Krankheit des motorischen Nervensystems. Sie ist seit über 100 Jahren bekannt und weltweit verbreitet, ihre Ursache ist bis heute unbekannt. Leider ist die Erkrankung bis heute nicht heilbar. Bei der ALS handelt es sich um eine zunehmende Degeneration (Rückbildung / Verfall) vor allem des oberen (ersten) aber auch des unteren (zweiten) Motoneurons im Gehirn und im Rückenmark bzw. in peripheren Nerven, infolgedessen kommt es zu einer nicht aufzuhaltenden Muskellähmung am ganzen Körper, einschließlich der Atemmuskulatur und der Sprechmuskulatur. Die Überlebenszeiten sind je nach Unterform verschieden, meist versterben die Patienten jedoch innerhalb weniger Monate bis Jahre . ALS gilt als seltene Erkrankung, etwa 1-3 von 100.000 Menschen weltweit erkranken jedes Jahr neu an ALS! Auf Grund dieser Seltenheit und das Unwissen der Mitmenschen sind viele Betroffene isoliert, bekommen wenig Hilfe. Gute und fachkundige Ärzte sind schwer zu finden, oft folgen der Erkrankung finanzielle Nöte . Abgesehen von wenigen Ausnahmen findet an deutschen Universitäten und Forschungsinstituten keine Forschung im Bereich ALS statt. Die Angehörigen leiden sehr, sie müssen oftmals eine 24 Stunden Pflege übernehmen und fühlen sich sehr hilflos! Jährlich sterben etwa 2000 Menschen an ALS. Es muss endlich Forschung stattfinden. Da die Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose / ALS für die Pharmaindustrie nicht “lukrativ” genug ist stehen kaum Gelder zur Verfügung. Die Betroffenen und Angehörigen fordern das der Staat endlich die notwendigen Gelder zur Verfügung stellt um die Krankheit ausreichend zu erforschen, zu heilen oder sie zu stoppen . Jedes Menschenleben zählt!!! Bitte helft mir und den anderen Betroffenen sowie deren Familien mit Eurer Unterschrift.