Pour que nos enfants atteint de la maladie de Canavan accèdent à leur traitement en france
Voilà maintenant 1 an et demi que nous sommes revenu des états-unis avec un traitement expérimentale qui à des bienfaits sur notre enfant Nolan Clouet. Nous y sommes retournés deux fois depuis pour... continue reading »
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"Je signe cette pétition pour le petit Nolan"
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